Settið er notað til in vitro eigindlegrar greiningar á ORF1ab/N/S genum nýrrar kransæðavírus 2019-nCoV í öndunarsýnum, þar með talið munnkoksþurrku, nefkoksþurrku, hráka og framkvæma stökkbreytingargerð á HV69-70 del samtímis.Eins og greint er frá í GISAID gagnagrunninum, innihalda meira en 95% Omicron afbrigðisröð sem tilkynnt var um eyðingu í HV69-70, sem getur valdið S-genamarksbilun (SGTF) í PCR-greiningum.SGTF er hægt að nota sem umboðsmerki til að skima fyrir Omicron.
Grunnsett og FAM merkt rannsaka er hannað fyrir sértæka greiningu á ORF rannsóknargeni 2019-nCoV, VIC merkt rannsaka fyrir N gen af 2019-nCoV, ROX merkt rannsaka fyrir S gen HV69-70 af stökkbreytingu 2019-nCoV.Mannlegt RNase P gen sem er dregið út samhliða prófunarsýninu veitir innra eftirlit til að sannreyna kjarnaútdráttaraðferð og heilleika hvarfefna.Rannsókn sem miðar á RNase P gen úr mönnum er merkt með CY5.
Rauntíma PCR kerfi: Aehealth Diagenex AL, ABI 7500, ViiATM 7, Quant Studio 7 flex.Roche Lightcycler 480, Agilent Mx3000P/3005P, Rotor-GeneTM6000/0.Bio-Rad CEX96 TouchTM SLAN-96S.SLAN-96P, MA 6000;