COVID19 Ag (Colloidal Gold)

Rapid COVID-19 mótefnavakaprófið er kvoða gull ónæmisgreiningu sem ætlað er til eigindlegrar greiningar á núkleókapsíð mótefnavaka frá COVID-19 í nefþurrku, hálsþurrku eða munnvatni frá einstaklingum sem eru grunaðir um COVID-19 af heilbrigðisstarfsmanni sínum.Nýju kransæðaveirurnar tilheyra β-ættkvíslinni.COVID-19 er bráður smitsjúkdómur í öndunarfærum.Fólk er almennt viðkvæmt.Eins og er eru sjúklingar sem eru smitaðir af nýju kransæðavírnum aðal uppspretta sýkingar;einkennalaust sýkt fólk getur líka verið smitandi.Miðað við núverandi faraldsfræðilega rannsókn er meðgöngutími 1 til 14 dagar, að mestu 3 til 7 dagar.Helstu einkenni eru hiti, þreyta og þurr hósti.Nefstífla, nefrennsli, særindi í hálsi, vöðvaverkir og niðurgangur finnast í nokkrum tilfellum.Niðurstöður eru til að bera kennsl á COVID-19 núkleókapsíð mótefnavaka.Mótefnavakinn er almennt greinanlegur í sýnum í efri öndunarvegi eða sýnum í neðri öndunarfærum á bráðastigi sýkingar.Jákvæðar niðurstöður gefa til kynna tilvist veirumótefnavaka, en klínísk fylgni við sögu sjúklings og aðrar greiningarupplýsingar er nauðsynleg til að ákvarða sýkingarstöðu.Jákvæðar niðurstöður útiloka ekki bakteríusýkingu eða samhliða sýkingu með öðrum veirum.Mótefnavakinn sem greindist getur ekki verið ákveðin orsök sjúkdómsins.Neikvæðar niðurstöður útiloka ekki COVID-19 sýkingu og ætti ekki að nota sem eini grundvöllur fyrir ákvarðanir um meðferð eða stjórnun sjúklinga, þar með talið ákvarðanir um sýkingarvarnir.Íhuga skal neikvæðu niðurstöðurnar í samhengi við nýlega útsetningu sjúklings, sögu og tilvist klínískra einkenna og einkenna í samræmi við COVID-19 og staðfesta með sameindagreiningu, ef nauðsyn krefur til að meðhöndla sjúklinga.