Frammistöðueiginleikar
Greiningarmörk: 1,0 ng/ml;
Línulegt svið: 1,0~1000,0 ng/mL;
Línulegur fylgnistuðull R ≥ 0,990;
Nákvæmni: CV innan lotu er ≤ 15%;milli lota CV er ≤ 20%;
Nákvæmni: Hlutfallslegt frávik mæliniðurstaðna skal ekki fara yfir ± 15% þegar nákvæmnikvarðarinn sem útbúinn er af Dengue landsstaðli eða staðlaðri nákvæmnikvarðari er prófaður.
1. Geymið skynjara biðminni við 2~30℃.Stuðpúðinn er stöðugur í allt að 18 mánuði.
2. Geymið Aehealth Ferritin Rapid Quantitative prófunarhylki við 2~30 ℃, geymsluþol er allt að 18 mánuðir.
3. Nota skal prófunarhylki innan 1 klukkustundar eftir að pakkningin hefur verið opnuð.
Dengue fever veira ergul veira, aðallega dreift í suðrænum og subtropískum svæðum.Dengue er mikilvægastveirusjúkdómur sem berst með liðdýrum um allan heim hvað varðar sjúkdóma og dánartíðni og er af völdum hvers kynsaf fjórum sermisgerðum dengueveiru (DENV-1 til 4).DENV getur sýkt margar frumugerðir og valdiðmargvísleg klínísk og sjúkleg áhrif.
Aehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test er byggt á flúrljómun ónæmisprófunartækni.TheAehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test notar samlokuónæmisgreiningaraðferð, þegar sýnier bætt við sýnisholuna á prófunarsnælunni, flúrljómunarmerkta skynjaranum Dengue NS1Ag mótefni binst Dengue NS1 Ag mótefnavaka í blóðsýni.Þegar sýnisblandan flyturá nítrósellulósa fylki prófunarræmunnar með háræðsvirkni, fléttur skynjaramótefnaog Dengue NS1 Ag eru fönguð í Dengue NS1 Ag mótefni sem hefur verið óhreyfð áprófunarstrimli.Því meira Dengue NS1 Ag mótefnavaka sem er í blóðsýni, því fleiri fléttur erusafnast fyrir á prófunarstrimli.Merki styrkleiki flúrljómunar skynjara mótefnis endurspeglar magn afDengue NS1 Ag tekin og Aehealth FIA mælirinn sýnir Dengue NS1 Ag eigindlegar prófunarniðurstöður íblóðsýni.