CEA
Greiningarmörk: ≤ 1,0 ng/ml;
Línulegt svið: 1-500 ng/ml;
Línulegur fylgnistuðull R ≥ 0,990;
Nákvæmni: CV innan lotu er ≤ 15%;milli lota CV er ≤ 20%;
Nákvæmni: Hlutfallslegt frávik mæliniðurstaðna skal ekki fara yfir ± 15% þegar nákvæmnikvarðarinn sem útbúinn er af landsstaðli CEA eða staðlaðri nákvæmnikvarðari er prófaður.
1. Geymið skynjara biðminni við 2~30℃.Stuðpúðinn er stöðugur í allt að 18 mánuði.
2. Geymið Aehealth Ferritin Rapid Quantitative prófunarhylki við 2~30 ℃, geymsluþol er allt að 18 mánuðir.
3. Nota skal prófunarhylki innan 1 klukkustundar eftir að pakkningin hefur verið opnuð.
CEA (Carcinoembryonic Antigen), 200 KD glýkóprótein á frumuyfirborði, er venjulega framleitt við þroska fósturs en hverfur eða verður mjög lágt í blóði heilbrigðra fullorðinna vegna þess að myndun þessa próteins hættir fyrir fæðingu.Hins vegar getur aukið magn verið til staðar í ristli, magasvæði, brjóstum, eggjastokkum, lifur, lungum, brisi, gall- og skjaldkirtilskrabbameini, sem og í sumum góðkynja sjúkdómum eins og reykingum, bólgusjúkdómum í þörmum, langvinnri magabólgu, magasári, skorpulifur. , lifrarbólga og brisbólgu.CEA er oft notað til að fylgjast með sjúklingum með krabbamein, sérstaklega krabbamein í ristli og endaþarmi, eftir aðgerð til að mæla svörun við meðferð og hvort sjúkdómurinn sé endurtekinn.Þegar CEA gildið er óeðlilega hátt fyrir skurðaðgerð eða aðra meðferð, er búist við að það falli aftur í eðlilegt horf eftir árangursríka aðgerð til að fjarlægja krabbamein.Hækkandi CEA gildi gefur til kynna framvindu eða endurkomu krabbameins.